{"id":369,"date":"2020-04-24T20:13:02","date_gmt":"2020-04-24T18:13:02","guid":{"rendered":"http:\/\/inh.ma\/?page_id=369"},"modified":"2020-04-28T20:24:34","modified_gmt":"2020-04-28T18:24:34","slug":"cytometrie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/inh.ma\/?page_id=369","title":{"rendered":"LCF"},"content":{"rendered":"
Laboratoire\u00a0de Cytom\u00e9trie en Flux\u00a0<\/span><\/h5>\n
PR\u00c9SENTATION DU LABORATOIRE<\/span><\/h6>\n

Cr\u00e9\u00e9 en Juin 2003, le laboratoire\u00a0 de\u00a0 Cytom\u00e9trie en Flux (LCF) de l\u2019Institut\u00a0 National d\u2019hygi\u00e8ne (INH) a d\u00e9marr\u00e9 ses activit\u00e9s par la mise en place de l\u2019immunoph\u00e9notypage des leuc\u00e9mies aigues (LA) et ce dans le cadre du programme d\u2019am\u00e9lioration du diagnostic des enfants atteints de LA en partenariat avec les services d\u2019H\u00e9matologie et d\u2019Oncologie P\u00e9diatrique des CHU de Casablanca et de Rabat. Dans le but de r\u00e9pondre aux besoins des cliniciens ; de nouveaux tests ont \u00e9t\u00e9 introduits (l\u2019immunoph\u00e9notypage des syndromes lymphoprolif\u00e9ratifs et le diagnostic par cytom\u00e9trie de l\u2019H\u00e9moglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN))\u00a0; la num\u00e9ration des cellules souches CD34 a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment valid\u00e9e et le suivie de la maladie r\u00e9siduelle par cytom\u00e9trie dans le cas de la LA lymphoblastique (LAL) est en cours de mise en place. Le LCF a enregistr\u00e9 depuis son d\u00e9marrage une croissance de demande d\u2019analyses, et avec plus 3000 cas diagnostiqu\u00e9s, il est une r\u00e9f\u00e9rence dans le cadre de ph\u00e9notypage des h\u00e9mopathies malignes et de l\u2019HPN. Le LCF occupe\u00a0 une place importante au Maroc\u00a0 gr\u00e2ce \u00e0 la mise \u00e0 disposition de nouvelles analyses\u00a0et la pr\u00e9sence d\u2019une \u00e9quipe de scientifiques qualifi\u00e9e et active\u00a0 (publications, formations, congr\u00e8s et s\u00e9minaires). Le\u00a0 LCF est certifi\u00e9 ISO 9001<\/b> et\u00a0 il est actuellement engag\u00e9 dans une d\u00e9marche d\u2019accr\u00e9ditation.<\/p>\n

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IMMUNOPHENOTYPAGE LEUCEMIE AIGUE (\u00e0 partir de 10\u00a0\u00a0 Anticorps)\u00a0<\/b><\/span><\/h6>\n

Synonyme\u00a0: <\/b>Leuc\u00e9mie aig\u00fce – LAM \u2013 LAL \u2013 Blastes – \u00a0Ph\u00e9notypage des blastes<\/p>\n

\u00a0<\/b>Int\u00e9r\u00eat Clinique<\/b><\/p>\n

L\u2019immunoph\u00e9notypage permet d\u2019appr\u00e9cier le stade de maturation des cellules et de d\u00e9terminer leur lign\u00e9e d\u2019origine : lympho\u00efde B, T ou my\u00e9lo\u00efde pour identifier et\/ou poser le diagnostic de LA chez l\u2019enfant et l\u2019adulte. Cette technique est indispensable pour le diagnostic et le classement des (LAL) et de certaines entit\u00e9s rares (leuc\u00e9mie \u00e0 ph\u00e9notype mixtes et leuc\u00e9mie peu diff\u00e9renci\u00e9e cytologiquement).<\/p>\n

L\u2019immunoph\u00e9notypage est aussi utile \u00e0 l\u2019\u00e9valuation pronostic par la mise en \u00e9vidence de marqueurs corr\u00e9l\u00e9s \u00e0 des anomalies cytog\u00e9n\u00e9tiques,\u00a0 \u00e0 la d\u00e9tection de la maladie r\u00e9siduelle minimale et \u00e0 l\u2019utilisation d\u2019une th\u00e9rapeutique cibl\u00e9e par les anticorps\u00a0 monoclonaux.<\/p>\n

Conditions de r\u00e9alisation des examens <\/b><\/p>\n

    \n
  • Moelle : 2 ml dans tube EDTA<\/li>\n
  • T\u00b0 Ambiante<\/li>\n
  • R\u00e9sultats de la NFS et du my\u00e9logramme \u00e0 communiquer<\/li>\n<\/ul>\n

    Anticorps disponibles<\/b><\/p>\n

    cCD3, cCD79a, cMPO, CD11c, CD13 ,CD14, CD33, CD36, CD41a, CD61, Glyco-A, CD1a, CD2, CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, TCRab, TCRgd, CD10, CD19 , CD22.<\/p>\n

    Horaires<\/b> : <\/b><\/p>\n

    Lundi \u00e0 Jeudi de 8h30 min \u00e0 \u00e0 16 h30<\/p>\n

    et Vendredi de 8h30 min \u00e0 12h<\/p>\n

    D\u00e9lais du rendu des r\u00e9sultats<\/b> : <\/b><\/p>\n

    24h \u00e0\u00a0 48h<\/p>\n

    IMMUNOPHENOTYPAGE LYMPHOCYTAIRE (\u00e0 partir de 10 Anticorps)
    \n<\/strong><\/span><\/p>\n

    Synonyme\u00a0: <\/b>Typage des syndromes lymphoprolif\u00e9ratifs – H\u00e9mopathie lympho\u00efde – LLC – Score de Matutes – Ph\u00e9notypage lymphocytaire –\u00a0Sous-populations lymphocytaires.<\/p>\n

    Int\u00e9r\u00eat Clinique<\/strong><\/span><\/h6>\n

    Le r\u00f4le de l\u2019immunoph\u00e9notypage\u00a0est majeur dans le diagnostic des syndromes lymphoprolif\u00e9ratifs (SLP) \u00e0 diss\u00e9mination sanguine. Il permet de caract\u00e9riser la lign\u00e9e cellulaire en cause B ou T, confirmer ou infirmer le diagnostic cytologique ou histologique et diff\u00e9rencier une leuc\u00e9mie lympho\u00efde chronique (LLC) des autres SLP-B. Ainsi les lymphocytes B de la LLC ont un ph\u00e9notype particulier, ils\u00a0 expriment le CD5 et CD23 et plus faiblement l\u2019immunoglobuline de surface (Igs). Cette particularit\u00e9 a permis de d\u00e9finir\u00a0 immunologiquement la LLC par le score de Matutes. Ce dernier lorsqu\u2019il est \u00e9gal \u00e0 4 ou 5\u00a0 d\u00e9finit une LLC typique.<\/p>\n

    Conditions de r\u00e9alisation des examens:<\/strong><\/span><\/p>\n